Romifidine

La Romifidine est un α 2 -agoniste utilisé en anesthésiologie vétérinaire, en particulier en prémédication.



Catégories :

Composé du brome - Composé du fluor - Principe actif - Anesthésique - Anesthésie-Réanimation - Médecine vétérinaire - Alpha2-agoniste

Romifidine
Romifidine
Général
Nom IUPAC N- (2-bromo-6-fluorophényl) -4, 5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
No CAS 65896-16-4
PubChem 71969
SMILES
InChI
Apparence Poudre cristalloïde blanche • Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute C9H9BrFN3  [Isomères]
Masse molaire 258, 09 gmol-1
C 41, 88 %, H 3, 51 %, Br 30, 96 %, F 7, 36 %, N 16, 28 %,
Classe thérapeutique
Sédatif α2-agoniste
Données pharmacocinétiques
Excrétion Urinaire à 80%
Considérations thérapeutiques
Voie d'administration Voies intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée
Antidote Atipamézole, Yohimbine
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La Romifidine est un α2-agoniste utilisé en anesthésiologie vétérinaire, en particulier en prémédication.

Mode d'action

La romifidine agit sur les récepteurs adrénergiques α2 situés dans le dispositif nerveux central et le cœur. Elle diminue la libération de noradrénaline et provoque une inhibition du dispositif nerveux sympathique. Ainsi, la romifidine est responsable d'une diminution de la vigilance, de la nociception et du tonus musculaire. À l'étage cardiaque, elle provoque une bradycardie : la fréquence cardiaque diminue de 40 à 50% comparé aux valeurs habituelles.

La médétomidine agit aussi sur les récepteurs adrénergiques α1 – son affinité pour les récepteurs α2 est 440 fois plus grande que pour les récepteurs α1 – ce qui provoque, tout d'abord, une vasoconstriction périphérique et une hypertension puis, une hypotension.

Utilisation / Posologie

La romifidine possède une activité sympatholytique. Elle est utilisée en médecine vétérinaire comme sédatif, analgésique et myorelaxant. En anesthésiologie, elle est indiquée pour la prémédication et la sédanalgésie. Elle potentialise la narcose et la myorelaxation des anesthésiques halogénés volatiles (halothane, isoflurane... ).

Chez le chien, la romifidine est utilisée à la dose de 40 à 120 µg·kg-1 par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée, alors que, chez le chat, la dose est de 200 à 400 µg·kg-1 par voie intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée. Elle agit en 10 minutes par voie intraveineuse et en 10 à 15 minutes par voie intramusculaire.

Effets secondaires

La romifidine provoque une dépression cardio-respiratoire importante à l'origine d'une bradycardie sinusale et d'une bradypnée dose-dépendantes. Elle induit aussi une hypotension et des dysthermies Elle diminue les contractions des muscles lisses : elle freine ainsi la motricité gastro-intestinale.

Contre-indications

Contre-indications relatives

Contre-indications absolues

Interactions médicamenteuses

L'acépromazine peut potentialiser l'hypotension génèrée par la romifidine. L'administration concomittente de sulfonamides potentialisés avec du triméthoprime peut induire des dysrythmies fatales.

Antagonisation

La romifidine est antagonisée par des α2-antagonistes, comme l'atipamézole et la yohimbine.

Médicaments vétérinaires disponibles en France

Références

1. PLUMB D. C.
Veterinary Drug Handbook. 6th Ed., Iowa : Blackwell Publishing, 2008, 1081 - 1084.

2. VERWÆRDE P., ESTRADE C.
Vade-mecum d'anesthésie des Carnivores domestiques. 2005, Éd. MED'COM, 217 - 218.


Alpha2-agonistes

DétomidineDexmédétomidineMédétomidineRomifidineXylazine

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