Anesthésique local
Un anesthésique local est un médicament qui inhibe de façon réversible la propagation des signaux le long des nerfs. S'il est utilisé au niveau de voies nerveuses spécifiques, il est susceptible de produire des effets tels l'analgésie et la paralysie.
Un anesthésique local est un médicament qui inhibe de façon réversible la propagation des signaux le long des nerfs. S'il est utilisé au niveau de voies nerveuses spécifiques, il est susceptible de produire des effets tels l'analgésie (diminution de la sensation de douleur) et la paralysie (perte de puissance du muscle).
Les anesthésiques locaux changent entre eux quant à leurs propriétés pharmacologiques.
Ils sont utilisés dans diverses techniques d'anesthésie locale telles :
- anesthésie topique (surface)
- infiltration
- plexus block
- blocage épidural (extradural)
- anesthésie spinale
Anesthésies locales par infiltration : para-apicales ; intraseptales ; intradiploïques ; intraligamentaires ; intrapulpaires.
La lidocaïne, un anesthésique local, est aussi utilisée comme antiarythmique.
Anesthésiques de surface par contact
Cocaïne
- Avantages
- vasoconstricteur
- Inconvénients
- peu puissant
- toxicité élevée
- allergie
- phénomènes de dépendance
Lidocaïne
- Avantages
- non allergisant
- nettement moins toxique que la cocaïne, concentration 5 à 10%
- Inconvénients
- moyennement puissant
- toxique à haute dose
Autres anesthésiques de surface
- Par réfrigération : cryoanesthésie
- Chlorure d'éthyle. Nocif et inflammable, n'est plus utilisé
- Fréon 114. Utilisé aussi pour les tests au froid
Anesthésiques par infiltration
Amino-esters
- Procaïne.
- Avantages : pas de pharmacodépendance
- Inconvénients : particulièrement vasodilatateur, particulièrement allergisant, durée d'action courte
- Tétracaïne
- Action plus prolongée mais quand même vasodilatateur
- Aptocaïne.
- Utilisée seulement si porphyrie hépatique où les amino-amides sont contre-indiqués.
Les amino-amides
- Lidocaïne.
- Avantages : particulièrement peu vasodilatatrice, pas allergisante
- Inconvénients : effets toxiques par surdosage.
- Prilocaïne.
- Avantage : durée d'action plus longue, métabolisme rapide
- Inconvénient : risque méthémoglobinémie (interdit chez la femme enceinte, limitation chez enfant de moins de 3 mois)
- Mépivacaïne.
- Avantages : particulièrement un peu vasoconstrictrice, bonne diffusion tissulaire.
- Articaïne.
- Avantages : anesthésie la plus puissante et la plus longue ; anesthésique local de choix pour la femme enceinte car forme ionisée faible, peu liposoluble, fortement liée aux protéines
- Inconvénients : concentration légèrement forte selon certains.
- Ropivacaïne.
- Molécule assez récente présentant énormément d'avantages : particulièrement faible liposolubilité, intrinsèquement vasoconstrictrice, peu toxique.
- Rester prudent car peu de recul
Autres composants associés
Les vasoconstricteurs
Ils augmentent la durée d'action et l'efficacité, diminuent la quantité d'anesthésique, par conséquent la toxicité. Ils diminuent le saignement.
L'adrénaline
Agit sur les récepteurs α1 et 2 et β2 (→ vasodilatation). L'adrénaline augmente le rythme cardiaque et la contractibilité du myocarde. Un surdosage provoque : tachycardie, hypertension et augmentation du métabolisme basal
La noradrénaline
Agit sur les récepteurs α1 et 2 mais pas sur les β2. Elle est moins efficace que l'adrénaline, et peut être plus nocive. Elle peut provoquer une augmentation de la tension artérielle, mais n'agit ni sur la contractibilité cardiaque ni sur le métabolisme basal.
La corbadrine
10 fois moins active que la noradrénalibne. Utilisée seulement associée à l'aptocaïne en cas de porphyrie.
Les autres constituants
Les antiseptiques
Parabène = para-hydroxy-benzoïque : rôle anti-fongique et anti-microbien mais particulièrement allergisant, il est par conséquent de moins en moins utilisé.
Les antioxydants
EDTA = acide-ethylène-diamide-tétra-acétique : diminue les réactions d'oxydations dans les carpules
Les conservateurs
- Sulfites : comme le métabisulfite de sodium ou potassium. Cette molécule est obligatoire s'il y a des vasoconstricteur.
- L'eau
Mécanisme d'action au niveau cellulaire
Les anesthésiques locaux bloquent la propagation des potentiels d'action en interagissant directement avec les canaux sodiques rapides. Le site d'action des anesthésiques locaux se trouve au niveau de la partie intracellulaire des canaux sodiques. En règle générale, les fibres de petit diamètre sont plus sensibles que les fibres larges. De même, les fibres non-myélinisées sont plus sensibles que les fibres myélinisées.
Effets secondaires
Dispositif nerveux central
Un anesthésique local, par définition, ne peut pénétrer le systéme nerveux central. Par accident (injection intra-veineuse au lieu de locale), les fortes doses peuvent provoquer des convulsions.
Dispositif cardio-vasculaire
Un anesthésique local, par définition, ne peut atteindre le cœur où les gros vaisseaux. Par accident (injection intra-veineuse au lieu de locale), Les fortes doses peuvent affecter le cœur et faire diminuer la pression artérielle.
Hypersensibilité/Allergie
Methémoglobinémie
Accidents
Diagnostic
Début comparable à un malaise vagal.
- Troubles mineurs : paresthésie des lèvres, de la langue et des extrémités ; sensation d'angoisse croissante, de malaise général ; céphalées, logorrhée, euphorie ; troubles visuels et auditifs : éblouissements, diplopie, acouphènes ; vertiges, désorientation, hallucinations
- Troubles majeurs :
Signes neurologiques (fréquemment précoces) : tremblements musculaires, myoclonie du visage ; somnolence, perte de connaissance, coma ; état convulsif ; évolution vers détresse ventilatoire
Signes cardiocirculatoires : pouls irrégulier ; hypotension ; évolution vers l'inefficacité ou l'arrêt circulatoire
Evolution
Généralement favorable en quelques minutes pour les troubles mineurs.
Sans traitement symptomatique, les troubles majeurs évoluent vers l'arrêt respiratoire et circulatoire.
Traitements
Prévention des accidents toxiques
Injecter la solution tiédie lentement et pratiquer une aspiration pour vérifier que la solution n'est pas intra-vasculaire.
S'abstenir d'infiltrer les tissus inflammatoires ou infectés.
Surveiller le patient pendant l'injection et dans les 30 min qui la suivent pour détecter précocement tout signe d'alerte ; Devant tout signe d'alerte, arrêter l'injection et surveiller les trois grandes fonctions : neurologique, respiratoire et cardiovasculaire.
De plus, le stress doit être reconnu comme un facteur de risque diminué par le dialogue, le comportement, l'ambiance des locaux… et peut-être une prémédication.
Conduite à tenir devant un accident toxique
Accident mineur : arrêter les soins, allonger en décubitus dorsal, position déclive ; vérifier liberté et protection des voies aériennes supérieures, rassurer le patient ; surveiller l'état de conscience, les fonctions respiratoires et circulatoires.
Accident majeur
Appeler les services d'aide médicale urgente.
Anesthésiques locaux utilisés aujourd'hui
Voir
Infoanesth. fr : information sur l'anesthésie et ses risques
Agents anesthésiques : Anesthésiques locaux |
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