Détomidine
La détomidine est un α 2 -agoniste utilisé en anesthésiologie vétérinaire. En France, il ne possède d'AMM que pour les chevaux.
Catégories :
Principe actif - Anesthésique - Anesthésie-Réanimation - Médecine vétérinaire - Alpha2-agoniste
Détomidine | |
---|---|
Général | |
Nom IUPAC | 4-[ (2, 3-diméthylphényl) -méthyl]-3H-imidazole |
No CAS | |
SMILES |
|
InChI |
|
Apparence | Poudre cristalline blanche • Solution limpide |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C12H14N2 [Isomères] |
Masse molaire | 186, 253 g∙mol-1 C 77, 38 %, H 7, 58 %, N 15, 04 %, |
Classe thérapeutique | |
Sédatif α2-agoniste | |
Données pharmacocinétiques | |
Métabolisme | Hépatique |
Excrétion | Urine |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d'administration | Voies orale, intraveineuse et intramusculaire |
Antidote | Atipamézole, Yohimbine |
|
La détomidine est un α2-agoniste utilisé en anesthésiologie vétérinaire. En France, il ne possède d'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) que pour les chevaux.
Mode d'action
La détomidine agit sur les récepteurs adrénergiques α2 situés dans le dispositif nerveux central et le cœur. Elle diminue la libération de noradrénaline et provoque une inhibition du dispositif nerveux sympathique. Ainsi, la détomidine est responsable d'une diminution de la vigilance, de la nociception et du tonus musculaire. À l'étage cardiaque, elle provoque une bradyarythmie.
La détomidine agit aussi sur les récepteurs adrénergiques α1, ce qui provoque une vasoconstriction périphérique et une hypertension. Ses effets secondaires sont bien plus marchés qu'avec la xylazine.
Pharmacocinétique
Après administration, la détomidine est particulièrement vite distribuée aux tissus, dont l'encéphale.
Utilisation / Posologie
La détomidine possède une activité sympatholytique. Elle est utilisée en médecine vétérinaire comme sédatif et myorelaxant, mais aussi comme analgésique, surtout en cas de colique chez le cheval.
Chez le cheval, la détomidine est utilisée à la dose de 20 à 40 µg·kg-1 par voie intramusculaire ou intraveineuse, ainsi qu'à la dose de 60 µg·kg-1 par voie orale.
Effets secondaires
La détomidine provoque une dépression cardio-respiratoire importante à l'origine d'une bradycardie sinusale, de blocs atrio-ventriculaires et d'une bradypnée. Elle induit aussi une vasoconstriction.
Contre-indications
|
|
Interactions médicamenteuses
Les phénothiazines peuvent potentialiser l'hypotension génèrée par la détomidine. L'administration concomittente de sulfonamides potentialisés avec du triméthoprime peut induire des dysrythmies fatales.
Antagonisation
La détomidine est antagonisée par des α2-antagonistes, comme l'atipamézole et la yohimbine.
Médicaments vétérinaires disponibles en France
- DORMOSÉDAN® (détomidine)
- ANTISÉDAN® (atipamézole)
Référence
PLUMB D. C.
Veterinary Drug Handbook. 6th Ed., Iowa : Blackwell Publishing, 2008, 352 - 354.
Alpha2-agonistes |
---|
Détomidine • Dexmédétomidine • Médétomidine • Romifidine • Xylazine |
Recherche sur Google Images : |
"Detomidine.png? (449 × 231" L'image ci-contre est extraite du site commons.wikimedia.org Il est possible que cette image soit réduite par rapport à l'originale. Elle est peut-être protégée par des droits d'auteur. Voir l'image en taille réelle (449 x 231 - 4 ko - png)Refaire la recherche sur Google Images |
Recherche sur Amazone (livres) : |
Voir la liste des contributeurs.
La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 11/11/2009.
Ce texte est disponible sous les termes de la licence de documentation libre GNU (GFDL).
La liste des définitions proposées en tête de page est une sélection parmi les résultats obtenus à l'aide de la commande "define:" de Google.
Cette page fait partie du projet Wikibis.